其实保健品批文交易平台的问题并不复杂，但是又很多的朋友都不太了解网上买保健品哪个网站好，因此呢，今天小编就来为大家分享保健品批文交易平台的一些知识，希望可以帮助到大家，下面我们一起来看看这个问题的分析吧！

本文目录

1. 保健品行业承诺书由哪个部门颁发
2. 网上买保健品哪个网站好
3. 保健品公司简介范文6篇

一、保健品行业承诺书由哪个部门颁发

受理单位：国家食品药品监督管理局保健食品审评中心保健食品受理处

地址：北京市崇文区法华南里11号楼5层

国产保健食品，由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门负责对国产保健食品注册申请资料的受理和形式审查，对申请注册的保健食品试验和样品试制的现场进行核查，组织对样品进行检验。

进口保健食品，由申请人将申报资料和样品报送国家食品药品监督管理局。

（一）申报资料首页为申报资料项目目录，目录中申报资料项目按《保健食品注册申请表》中“所附资料”顺序排列。每项资料加封页，封页上注明产品名称、申请人名称，右上角注明该项资料名称。各项资料之间应当使用明显的区分标志，并标明各项资料名称或该项资料所在目录中的序号。整套资料用打孔夹装订成册。

（二）申报资料使用a4规格纸张打印（中文不得小于宋体小4号字，英文不得小于12号字），内容应完整、清楚，不得涂改。

（三）除《保健食品注册申请表》及检验机构出具的检验报告外，申报资料应逐页加盖申请人印章或骑缝章（多个申请人联合申报的，应加盖所有申请人印章），印章应加盖在文字处。加盖的印章应符合国家有关用章规定，并具法律效力。

（四）多个申请人联合申报的，应提交联合申报负责人推荐书。

（五）申报资料中同一内容（如产品名称、申请人名称、申请人地址等）的填写应前后一致。

（六）产品名称应包括品牌名、通用名和属性名。产品名称应符合以下要求：

1．符合国家有关法律、法规、规章、标准、规范的规定。

2．反映产品的真实性，简明易懂，符合中文语言习惯。

3．品牌名可以采用产品的注册商标或其他名称。

4．通用名应当准确、科学，不得使用明示或者暗示治疗作用以及夸大功能作用的文字。

5．属性名应当表明产品的客观形态，其表述应规范、准确。

6．增补剂型的产品，在命名时应采用同一品牌名和通用名，但需标明不同的属性名。

7．进口产品中文名称应与外文名称对应。可采用意译、音译或意、音合译，一般以意译为主。

8．保健食品命名时不得使用下列内容：

（1）消费者不易理解的专业术语及地方方言；

（2）虚假、夸大和绝对化的词语，如“高效”、“第×代”；

（3）庸俗或带有封建迷信色彩的词语；

（4）外文字母、符号、汉语拼音等（注册商标除外）；

（5）不得使用与功能相关的谐音词（字）;

（6）不得使用人名和地名（注册商标除外）。

（七）产品配方、生产工艺、质量标准、标签与说明书及有关证明文件中的外文，均应译为规范的中文；外文参考文献中的摘要、关键词及与产品保健功能、安全有关部分的内容应译为规范的中文(外国人名、地址除外)。

（八）申请人提交补充资料，应按《保健食品审评意见通知书》的要求和内容逐项顺序提供，并附《保健食品审评意见通知书》（原件或复印件）。在提交补充资料时，应将该项目修改后的完整资料一并提供，并注明修改日期，加盖与原申请人一致的公章。

（九）已受理的产品，申请人提出更改申报资料有关内容的具体要求如下：

1．产品配方、生产工艺、试验报告以及其它可能涉及产品安全和功能的内容不得更改。

2.除上述内容外，如需更改，申请人应向原受理部门提交书面更改申请，说明更改理由，注明提交的日期，加盖与原申请人一致的印章。申请人应提供更改后该项目的完整资料。

（十）未获国家食品药品监督管理局批准注册的产品，其申报资料及样品一般不予退还，但已提交的《委托书》、产品在生产国（或地区）生产销售一年以上的证明文件、生产国（或地区）有关机构出具的生产企业符合当地相应生产质量管理规范的证明文件及《保健食品批准证书》原件（再注册产品除外）除外，如需退还，申请人应当在收到不批准意见的3个月内提出书面退还申请。

（十一）新产品注册申请应提交申报资料原件1份、复印件8份；变更与技术转让产品注册申请应提交原件1份、复印件6份。复印件应当与原件完全一致,应当由原件复制并保持完整、清晰。其中，申请表、质量标准、标签说明书还应当提供电子版本，且内容应当与原件保持一致。

（一）保健食品注册申请表（国产/进口）

（二）申请人身份证、营业执照或其它机构合法登记证明文件的复印件

提供的复印件应清晰、完整，加盖申请人印章，证明文件应在有效期内。

（三）提供申请注册的保健食品的通用名称与已经批准注册的药品名称不重名的检索材料(从国家食品药品监督管理局政府网站数据库中检索)

申请注册的保健食品通用名（以原料名称命名的除外）与已批准注册的药品名称不重名的检索报告,由申请人从国家食品药品监督管理局网站数据库中检索后自行出具。如：经检索，“益肝灵片”是已批准注册的药品名称，“×××牌益肝灵片（口服液或胶囊等）”就不得作为保健食品名称。

（四）申请人对他人已取得的专利不构成侵权的保证书

由申请人自行做出声明，并对声明做出承诺，“如有不实之处，本申请人愿负相应法律责任，并承担由此造成的一切后果”。

（五）提供商标注册证明文件（未注册商标的不需提供）

商标注册证明文件，是指国家商标注册管理部门批准的商标注册证书复印件，未注册的不需提供。商标使用范围应包括保健食品，商标注册人与申请人不一致的，应提供商标注册人变更文件或申请人可以合法使用该商标的证明文件。

（六）产品研发报告（包括研发思路，功能筛选过程，预期效果等）

按《申报资料项目要求》提供该项资料，包括研发思路、功能筛选过程、预期效果三方面内容，各项内容应分别列出，缺一不可。

（七）产品配方（原料和辅料）及配方依据；原料和辅料的来源及使用的依据

（八）功效成分/标志性成分、含量及功效成分/标志性成分的检验方法

按《申报资料项目要求》提供该项资料，功效成分/标志性成分、含量及功效成分/标志性成分的检验方法三方面内容应分别列出，不可缺项。

（九）生产工艺简图、详细说明及相关研究资料

（十）产品质量标准（企业标准）和起草说明以及原辅料的质量标准。

（十一）直接接触产品的包装材料的种类、名称、质量标准及选择依据。

（十二）检验机构出具的试验报告

1．产品说明书应按下列格式和要求编写：

本品是由××、××为主要原料制成的保健食品，经动物和/或人体试食功能试验证明，具有××的保健功能（注：营养素补充剂无需标“动物和/或人体试食功能试验证明”字样，只需注明“具有补充××××的保健功能”即可）。

[主要原料]按配方书写顺序列出主要原料、辅料。

[功效成分或标志性成分及含量]每100g(100ml)含：功效成分或标志性成分的含量。含量应为确定值。营养素补充剂还应标注最小食用单元的营养素含量。

[保健功能]按申报的保健功能名称书写。

[食用方法及食用量]每日××次，每次××量，如有特殊要求，应注明。

[规格]标示最小食用单元的净含量。按以下计量单位标明净含量：

（1）液态保健食品：用体积，单位为毫升或ml。

（2）固态与半固态保健食品：用质量，单位为毫克、克或mg、g。

（3）如有内包装的制剂，如胶囊（软胶囊）等，其质量系指内容物的质量。

[注意事项]本品不能代替药物。还应根据产品特性增加注意事项。

保健食品的适宜人群、不适宜人群、注意事项应根据申报的保健功能和产品的特性确定。（按《保健食品申报与审评补充规定（试行）》提供该项资料）。

2．产品标签应按下列格式和要求编写：

产品标签样稿编写应符合国家有关规定，涉及说明书内容的应与说明书保持一致。

（十四）其它有助于产品评审的资料

1．包括生产企业质量保证体系文件（gmp、haccp）证明、原料供应证明、原料供销合同、委托协议、原料检验报告或出厂合格证书等证明文件以及产品配方、工艺、功能、安全等有关的研究、参考文献资料等。

2．提供的外文资料，应译为规范的中文。

（十五）未启封的最小销售包装的样品2件

提供的样品包装应完整、无损，应贴有标签，标签应与申报资料中相应的内容一致。样品包装应利于样品的保存，不易变质、破碎。样品应在保质期内。

申请进口保健食品注册，除根据使用原料和申报功能的情况按照国产保健食品申报资料的要求提供资料外，还必须提供以下资料：

（一）生产国（地区）有关机构出具的该生产企业符合当地相应生产质量管理规范的证明文件

1．申报产品由申请人委托境外生产企业生产的，证明文件中的生产企业应为被委托生产企业，同时需提供申请人委托生产的委托书；

2．证明文件中应载明出具文件机构名称、产品名称、生产企业名称和出具文件的日期；

3．出具该证明文件的机构应是产品生产国主管部门或行业协会。

（二）由境外厂商常驻中国代表机构办理注册事务的，应当提供《外国企业常驻中国代表机构登记证》复印件。

境外生产厂商委托境内的代理机构负责办理注册事项的，需提供经过公证的委托书原件及受委托的代理机构营业执照复印件。

委托办理注册事务的委托书应符合下列要求：

1．委托书应载明委托书出具单位名称、受委托单位名称、委托申请注册产品名称、委托事项和委托书出具日期；

2．出具委托书的委托方应与申请人名称完全一致；

3．被委托方再次委托其它代理机构办理注册事务时，应提供申请人的认可文件原件及中文译本，译文需经中国境内公证机关公证。

（三）产品在生产国（地区）生产销售一年以上的证明文件，该证明文件应当经生产国（地区）的公证机关公证和驻所在国中国使领馆确认

产品在生产国（或地区）生产销售一年以上的证明文件，应符合以下要求：

1．证明文件应载明文件出具机构的名称、申请人名称、生产企业名称、产品名称和出具文件的日期；

2．证明文件应当明确标明该产品符合该国家（或地区）法律和相关标准，允许在该国（或地区）生产和销售，如为只准在该国（或地区）生产，不在该国（地区）销售，这类产品注册申请不予受理。

3．出具证明文件的机构应是生产国政府主管部门或行业协会。

（四）生产国（地区）或国际组织的与产品相关的有关标准

（五）产品在生产国（地区）上市使用的包装、标签、说明书实样。应列于标签、说明书样稿项下。

上述申报资料必须使用中文并附原文，外文的资料可附后作为参考。中文译文应当由境内公证机关进行公证，确保与原文内容一致；申请注册的产品质量标准（中文本），必须符合中国保健食品质量标准的格式。

1．产品名称、申请人名称、生产企业名称、代理机构名称（中、英文）应前后一致。

2．证明文件、委托书应为原件，应使用生产国（或地区）的官方文字，需由所在国（或地区）公证机关公证和我国驻所在国使（领）馆确认。

3．证明文件、委托书中载明有效期的，应当在有效期内使用。

4．证明文件、委托书应有单位印章或法人代表（或其授权人）签字。

5．证明文件、委托书应译为中文，并由中国境内公证机关公证。

六、国产保健食品变更申请申报资料要求与说明

1．保健食品批准证书中载明的保健食品功能名称、原（辅）料、工艺、食用方法、扩大适宜人群范围、缩小不适宜人群范围等可能影响安全、功能的内容不得变更。

2．申请人应当是保健食品批准证书持有者。

3．申请变更保健食品批准证书及其附件所载明内容的，申请人应当提交书面变更申请并写明变更事项的具体名称、理由及依据，注明申请日期，加盖申请人印章。

4．申报资料中所有复印件均应加盖申请人印章。

5．需提交试验报告的，试验报告应由国家食品药品监督管理局确定的机构出具。

七、国产保健食品变更申请申报资料项目

（一）缩小适宜人群范围，扩大不适宜人群范围、注意事项的变更申请

（二）改变食用量的变更申请（产品规格不变）

（三）改变产品规格、保质期以及质量标准的变更申请

（四）增加保健食品功能项目的变更申请

（六）申请人自身名称和/或地址改变的备案事项

2．变更具体事项的名称、理由及依据。

3．申请人身份证、营业执照或者其它机构合法登记证明文件的复印件。

4．保健食品批准证明文件及其附件的复印件。

5．拟修订的保健食品标签、说明书样稿，并附详细的修订说明。

5．提供当地工商行政管理部门出具的该申请人名称和/或地址名称变更的证明文件。

八、进口保健食品变更申请的申报资料要求与说明

1．保健食品批准证书中载明的保健食品功能名称、原（辅）料、工艺、食用方法、扩大适宜人群范围、缩小不适宜人群范围等可能影响安全、功能的内容不得变更。

2．申请人应当是保健食品批准证书持有者。

3．申请变更保健食品批准证书及其附件所载明内容的，申请人应当提交书面变更申请并写明变更事项的具体名称、理由及依据，注明申请日期，加盖申请人印章。

4．申报资料中所有复印件均应加盖申请人印章。

5．需提交试验报告的，试验报告应由国家食品药品监督管理局确定的机构出具。

6．申请人委托境内的代理机构办理变更事宜的，需提供委托原件（委托书应符合新产品申报资料要求中对委托书的要求）。

7．变更的理由和依据，应包括产品生产国（或地区）管理机构出具的允许该事项变更的证明文件，该证明文件应经所在国公证机关公证和驻所在国中国使（领）馆确认。

8．产品生产国（或地区）批准变更的标签、说明书（实样）和质量标准应附中文译文，并经中国境内公证机关公证。

9．申报资料中所有复印件均应加盖申请人或境内代理机构的印章。

九、进口保健食品变更申请申报资料项目

（一）缩小适宜人群范围，扩大不适宜人群范围、注意事项的变更申请

（二）改变食用量的变更申请（产品规格不变）

（三）改变产品规格、保质期、质量标准的变更申请

（四）增加保健食品功能项目的变更申请

（五）保健食品生产企业内部在我国境外改变生产场地的变更申请

（七）申请人自身名称和/或地址名称改变的备案事项

（八）改变境内代理机构的备案事项

九、国产保健食品境内技术转让产品注册申请申报资料要求与说明

（一）所有申报资料均应加盖转让方和受让方的印章。

（二）转让方和受让方双方签订的技术转让合同中应包含以下内容：

1．转让方将转让产品的配方、生产工艺、质量标准及与产品生产有关的全部技术资料全权转让给受让方，并指导受让方生产出连续三批的合格的产品。

2．转让方应承诺不再生产和销售该产品。

（三）技术转让合同应清晰、完整，不得涂改，应经中国境内公证机关公证。

（四）省级保健食品生产监督管理部门出具的受让方的卫生许可证及符合《保健食品良好生产规范》的证明文件应在有效期内，载明的企业名称应与受让方名称一致，许可范围应包含申报产品。

十、国产保健食品技术转让产品注册申报资料项目

（一）保健食品技术转让产品注册申请表。

（二）身份证、营业执照或者其它机构合法登记证明文件的复印件。

（三）经公证机关公证的转让方和受让方双方签订的有效转让合同。

（四）省级保健食品生产监督管理部门出具的受让方的保健食品卫生许可证复印件。

（五）省级保健食品生产监督管理部门出具的受让方符合《保健食品良好生产规范》的证明文件。

（六）保健食品批准证明文件原件（包括保健食品批准证书及其附件和保健食品变更批件）。

（七）受让方生产的连续3个批号的样品，其数量为检验所需量三倍。

十一、进口保健食品向境内转让申报资料要求与说明

（一）申请人委托境内代理机构办理注册事务的，需提供委托书原件（委托书应符合进口产品申报资料要求中有关委托书的要求）。

（二）进口保健食品在境外转让的，合同需经受让方所在国（地区）公证机关公证和驻所在国中国使（领）馆确认。应译为规范的中文，并经中国境内公证机关公证。

十二、进口保健食品向境内转让产品注册申报资料项目

（一）保健食品技术转让产品注册申请表。

（二）身份证、营业执照或者其它机构合法登记证明文件的复印件。

（三）经公证机关公证的转让方和受让方双方签订的有效转让合同。

（四）省级保健食品生产监督管理部门出具的受让方的保健食品卫生许可证复印件。

（五）省级保健食品生产监督管理部门出具的受让方符合《保健食品良好生产规范》的证明文件。

（六）保健食品批准证明文件原件（包括保健食品批准证书及其附件和保健食品变更批件）。

（七）受让方生产的连续3个批号的样品，其数量为检验所需量三倍。

（八）由境外厂商常驻中国代表机构办理注册事务的，应当提供《外国企业常驻中国代表机构登记证》复印件。

由境外厂商委托境内的代理机构负责办理注册事项的，需提供经过公证的委托书原件以及受委托的代理机构营业执照复印件。

十三、进口保健食品在境外转让产品注册申报资料项目

（一）保健食品技术转让产品注册申请表。

（二）受让方生产国（地区）允许该产品生产销售的证明文件，该证明文件应当经生产国（地区）的公证机关公证和驻所在国中国使领馆确认。

（三）受让方所在国家（地区）有关机构出具的该产品生产企业符合当地相应生产质量管理规范的证明文件。

（四）转让合同。该合同必须经受让方所在国家（地区）公证机关公证和驻所在地中国使领馆确认。

（五）由境外厂商常驻中国代表机构办理注册事务的，应当提供《外国企业常驻中国代表机构登记证》复印件。

境外生产厂商委托境内的代理机构负责办理注册事项的，需提供经过公证的委托书原件以及受委托的代理机构营业执照复印件。

（六）保健食品批准证明文件原件（包括保健食品批准证书及其附件和保健食品变更批件）。

（七）确定的检验机构出具的受让方生产的连续3个批号样品的功效成份或标志性成分、卫生学、稳定性试验的检验报告；

（八）受让方生产的连续三个批号的样品，其数量为检验所需量三倍。

十四、补发批件产品注册申请申报资料项目

要求补发保健食品批准证书，申请人应当向国家食品药品监督管理局提出书面申请并说明理由。因遗失申请补发的，应当提交在全国公开发行的报刊上刊登的遗失声明的原件；因损毁申请补发的，应当交回保健食品批准证书原件。经审查，符合要求的，补发保健食品批准证书，并继续使用原批准文号，有效期不变。补发的保健食品批准证书上应当标注原批准日期，并注明“补发”字样。

十五、保健食品再注册申报资料要求与说明

十六、国产保健食品再注册申报资料项目

（一）国产保健食品再注册申请表。

（二）申请人身份证、营业执照或者其它机构合法登记证明文件的复印件。

（三）保健食品批准证明文件复印件（包括保健食品批准证书及其附件和保健食品变更批件）。

（四）产品生产所在地省级保健食品生产监督管理部门出具的允许该产品生产销售的证明文件复印件。

（六）五年内消费者对产品反馈情况的总结。

（七）保健食品最小销售包装、标签和说明书实样。

注：上述资料不能完整提供的，申请人必须在提出再注册申请时书面说明理由

二、网上买保健品哪个网站好

网购保健品没有好与不好区别：但是一点是可以说清楚就是合法与不合法问题；不合法网站就不能保证利益，判断别准：

1、首先保健品属于特殊审批条件产品，企业必须要有《食品经营许可证》经营项必须要有保健食品、食品、奶粉等小项内容，这是合法经营的基础。在食药局官方网站都可以进行查询食品经营许可证JYXXXXXXXX，就可以查到相关政府公示信息。

2、网购平台必须要有合法ICP/IP备案：域名备案、IP地址备案这个一般都能达到。

3、跨境电商必须要有进出口资质与海关备案，否则不具备跨境电商经营资格。目前很多都是没有，因此跨境电商很容易出现假货、伪劣、不发货等现象。

4、增值电信业务经营许可证：在国家电信管理局查B2-XXXXXX就可以查到，此证最容易出现问题，绝大多数企业都是只有信息发布权利，并不具备经营权利，这是违反电商管理法，这样网站不会保证你利益。

5、获得1-4步网站必须要在国家/地区级食药局进行备案，方可进行正常销售。否则视为违法，国家要求在上线30天内必须要备案。这个是很多企业更没有办法做的。

6、必须要在公安网监处备案交互式网站，才是合法进行交易网站。

综上6条缺一不可，如果缺失不在网站下方公示，视为网站违法或者网站不合规。

三、保健品公司简介范文6篇

保健品公司怎么写公司简介？本文是保健品公司的简介范文，仅供参考。

修正药业集团保健品有限公司是修正药业集团的第十二家全资子公司。在集团公司的强大支持下，依托国家级技术中心和国家级博士后工作站雄厚的科研力量和强大的技术保障，公司已形成了集研发、生产、销售于一体的专业化、现代化、科技化运营公司。子公司投资14.2亿元，在中国人参之乡抚松、梅花鹿之乡双阳建立了GAP标准化的参鹿种(养)殖基地和GMP标准化的系列产品生产基地，形成以参茸类特色产品、保健食品、特殊营养食品、药膳等为基础的系列产品群，旗下拥有“修养堂”、“修正标准参茸”两个全国性连锁品牌。“修正标准参茸”是修正药业集团推出的特许加盟机构，以连锁形式在全国开设“修正标准参茸”专卖店及标准参茸专柜，主营“东北三宝”原生态及精加工产品，辅以黑木耳、蘑菇、燕窝、虫草等特色产品和中药材。

修正标准参茸在“中国人参之乡”抚松和“中国梅花鹿之乡”双阳分别建立了人参产业基地和梅花鹿产业基地，拥有国家级企业技术中心和博士后工作站、国内大型药膳研究院、全球领先的中药质量控制技术国家工程实验室;提供参、鹿、雪蛤、虫草、燕窝等8大系列产品，始终遵循“修元正本、造福苍生”的企业理念，致力于为百姓提供良心的、放心的、标准的、健康美味的参茸养生产品，只为高品质健康生活。“修正标准参茸”是修正药业集团推出的特许加盟机构，以连锁形式在全国开设“修正标准参茸”专卖店及标准参茸专柜，主营“东北三宝”原生态及精加工产品，辅以、蘑菇、燕窝、虫草等特色产品和中药材。

香港凤凰健康研究中心，始创立于20世纪60年代。创始之初，一直致力于研究天然植物精华与现代生物技术的有机结合，并顺应现代都市人心目中所追求的——对未来健康产品“绿色、时尚”的理念。时至21世纪，“凤凰人”一直不断探索，运用现代高科技生物技术，对旗下品牌的品质逐步提升，追求内在健康与外在美丽的完美融合。旗下现有两大品牌：化妆品系列品牌——“Shis`r|氏”的产品大多都是从天然植物、生物中提取的珍贵精华，运用世界领先的生物萃取提纯技术，针对各类肌肤问题，从根本上改善肌肤品质，还原健康本色，让肌肤变得更加富有活力;保健品系列品牌——“SHCJ食粹集”更是根据中国传统中医理论“药食同源”为基础，逐步开发出多款保健食品，核心原料大多采用纯天然食物精粹，适合各类崇尚自然健康的人群。并作为美容系列产品的内在补充，体现“天人合一、内外兼修”的健康方式。

2009年，香港凤凰健康研究中心将战略重点锁定中国大陆，成立“Shis`r|氏”和“SHCJ食粹集”两大核心品牌的中国大陆营销中心——香港凤凰日用保健品实业有限公司，成功打开亚洲健康市场，并作为两大品牌全球化的亚洲战略据点。大陆营销中心沿袭总部的品牌管理模式，着眼于长远的品牌战略经营，将“Shis`r|氏”和“SHCJ食粹集”两大品牌形象统一化、服务全面化、效果本土化、促销多元化、培训系统化的高标准连锁经营模式。品牌自诞生以来一直致力于成为在自然中寻找和谐之美、追求健康安宁生活方式的自然主义健康品。本着引领健康新时尚的宗旨，传播健康、高品位的专业护肤护体，美疗和食疗文化，让人们能感受到崇尚自然、呵护身心、内外兼修的品牌哲学!

同时“凤凰人”秉承：“做健康美丽的使者，把幸福洒向人间”的经营理念，认真研究，努力探索，小心求证，务求安全，面向大众。并会不断研发出适合更广阔人群的天然健康产品。使每一个人在繁忙的日常生活中更高效、便捷的拥有健康和美丽，共建我们健康的“空中花园”。

——健康、美丽、幸福、好运值得你拥有!

(一)广东美丽康保健品有限公司成立于1997年，专业从事保健品的生产加工业务;

(二)是广东省内首批通过保健品生产GMP认证的企业;

(三)2003年被授予广东省民营科技企业荣誉称号;

(四)美丽康以“细心快捷，保质保量，为客户提供保姆式服务”享誉行业内外，成为众多知名品牌的OEM、ODM服务商。

(二)通过ISO22000质量保障体系认证;

(三)通过中国出口食品生产卫生认证;

(五)10个保健食品批文(年内还会增加三个品种，明年总品种数增加到30个)，110种普通食品生产许可;

(一)六条全自动软胶囊生产线，日产量1000万粒;

(二)一个片剂和粉剂生产车间，日产量10吨;

(三)配套有上规模塑料和模具车间，满足包装需求;

(四)专业的研发和质量保障中心，保障产品研发和质量安全。

为了保证产品品质，美丽康的产品恪守严格的原料来源审核制度，充分考虑到原料种植或饲养的环境因素。所有产品的原料精选自世界各地，所有供应商经过合法性审查，所有购进的物料证件齐全，务求安全、优质，所有原料在进入生产区前，还必须再次检验，唯有通过生产前的各项检测，才能进入生产。

美丽康的生产基地设在广东河源，这里空气纯净，常年温度、湿度适宜，自然条件优越，是国家级旅游风景区。工厂通过GMP认证，拥有先进的生产和包装设备、先进的厂房、严格的生产管理体系。

美丽康的每批成品都必须通过抽样测试，抽样检测的主要目的是确定营养成分是否达到标注的含量，是否符合GMP要求;检测的内容包括产品标准上列明的所有指标。此外，每批产品在离开工厂之前均会留样备查。

美丽康产品的标签完全符合中国特殊的膳食食品标签标准。100%标注原料、辅料和营养成分含量。本着对消费者负责任的态度，美丽康的产品还会标注一些必要的警示语言。

(一)及时订单处理系统：美丽康公司配备专人负责客户公司订单，通过公司ERP系统协调物料、生产、发货、货款等事务，并确保及时响应;

(二)畅通的客户沟通管道：客户公司可及时畅通的直接联系美丽康公司负责人，确保信息畅通，处理棘手问题;

(三)客观的产品召回和处理机制：因生产产生的产品质量问题，美丽康公司将采取负责任的召回制度，并将因应消费者和客户需求做出合理、及时地处理。

(四)齐全有效的整套资料，符合各种类型销售终端的进场要求。

中国医药健康产业股份有限公司是在上海证券交易所挂牌的国有控股上市公司(股票简称：中国医药;证券代码：600056)，其控股股东为中央骨干企业中国通用技术(集团)控股有限公司。公司秉承“关爱生命、追求卓越”的核心理念，致力于医药产业发展和人类健康事业，努力打造中国医药领域的旗舰企业。

公司已经建立起了以国际贸易为引领、以医药工业为支撑、以医药商业为纽带的科工贸一体化产业格局，产业形态涉及研发、种植加工、生产、分销、物流、进出口贸易、学术推广、技术服务等全产业链条。

在医药研发生产领域，公司拥有两家博士后科研工作站及一大批高素质研发专家，曾获国家科技进步二等奖;公司拥有国内领先的化学原料药研发生产平台，国内先进的特色化学药、现代中药研发生产平台，在抗感染类、抗病毒类药物的研发生产及甘草等药材及其制品的种植加工领域处于领先地位。

在国际贸易领域，作为医药行业进出口领域传统专业主渠道，公司始终保持着领先地位，且在政府项目业务领域具备传统实力和特色优势。天然药物贸易业务坚持全产业链专业化发展模式，有机整合天然药物种植、仓储、加工、销售等产业链环节，在行业内居于领先地位。医药化工贸易业务经营范围涵盖化学原料及制剂、生物及血液制品各品规、全领域，可为客户提供一流的医药化工贸易集成服务。医疗器械贸易业务致力于为客户提供全过程项目集成化服务，并与世界各著名医疗器械生产商建立了稳固的合作关系，在进口和分销领域处于国内领先地位。健康领域大宗商品业务涉及保健食品原料、大宗农产品、精细化工原材料等，在一些重点商品进出口贸易领域有较高知名度。

在国内医药商业领域，公司已逐步建立起以高端、特色产品为核心，具有产业价值链整合协同优势的医药商业体系。已形成以北京、广东、江西、河南、河北、湖北、新疆为重点，覆盖全国的营销网络体系，并在所在区域具有较高的知名度和品牌影响力。公司建有大型物流中心，具备完善的经营资质，可为广大合作伙伴提供全方位的增值服务。

面向未来，中国医药着力在重点产品领域建立横跨国内和国际两个市场的营销网络，聚焦现代中药、特色化学制剂和生物制药等核心产业领域，打造集研发、生产、销售、服务于一体的产业链，努力将公司发展成为一家在国内医药行业中具有重要地位、在国际市场具有较强竞争力和品牌影响力的科工贸一体化大型医药企业集团。

保健品公司简介范文篇五：北京四方保健品有限公司

北京四方保健品有限公司系加拿大外商独资企业，成立于1992年12月，历经数年，耗资数百万，独家开发生产出专利产品—“森诺”牌便携式活力氧。现已成为全球最大的便携式罐装氧气生产、经销商，产品遍布全国主要城市及英国、韩国、印尼、泰国、台湾、香港等国家和地区。

“森诺”牌活力氧是一种便携式保健用品，中华人民共和国国家专利产品，荣获第五届中国专利技术博览会金奖、第五届北京国际博览会推荐产品荣誉称号。产品广泛适用于医疗急救、孕妇保健、家庭氧疗、运动补氧、娱乐休闲、出差旅游、助学健脑等。

便携式罐装氧在国外已成为消费时尚，在日、韩等国甚至成为人人必备的保健消费品。“森诺”牌活力氧在中国一经问世，立刻显示了极强的生命力。新颖的产品、精美的设计、巨大的市场，吸引了众多有志之士的加盟。

北京四方保健品有限公司拥有一支高素质的员工队伍，技术力量雄厚，多年的市场开拓不仅使公司产品经营范围扩大，而且为公司培养和造就了一批具有先进的市场运作理念和丰富的销售经验的管理人才。

在互联网蓬勃发展的今天，北京四方保健品有限公司顺应信息时代的潮流，把电子商务作为产品的主要推广模式之一。

北京四方保健品有限公司将借中国已顺利加入世贸组织的东风，进一步扩大海内外市场，为民族产业的振兴贡献一份力量。

保健品公司简介范文篇六：深圳市博凯保健品有限公司

深圳市博凯保健品有限公司创建于一九九八年，公司座落在环境优美的深圳市高新技术产业园北区，是深圳市人民政府正式认定的高新技术企业，也是深圳市首批通过GMP认证的保健食品生产企业之一。主营业务为保健食品的生产、销售及进出口。企业的科技依托在于国内外知名的医学、药学、营养学等领域的科研机构。产品多采用名贵中草药，及有高技术含量的营养添加成份，着重在减肥、男性抗疲劳提高免疫力、女性美容祛斑等领域发展。“博凯”成为新世纪初中国大陆健康产品的知名品牌之一，其影响力已逐步延伸到世界多个经济发达国家和地区，如日本、南韩、马来西亚、香港和台湾。目前我公司新推出系列营养健康食品，主要有女性美容类、老年保健类、学生营养类等，期望与国内外同仁携手合作，为消费者提供更多更好的保健产品，满足市场的需求。

GMP是英文 Good Manufacturing Practice的缩写，中文的意思是「良好作业规范」，或是「优良__造标准」，是一种特别注重__造过程中产品质量与卫生安全的自主性管理__度是国际上对《药品生产质量管理规范》的通称。

博凯GMP车间始建于2002年底，2003年下半年竣工验收，同年12月获国家主管部门颁发GMP____。GMP标准车间分为10万级和30万级两个级别，配备高标准设计建造的化验室。全部设备、仪器都按GMP标准配置，确保整个硬件设施完全符合GMP标准。公司在建设高标准的硬件设施的同时，加强了对软件系统的建设力度，组织__订了符合GMP标准的各种管理__度，技术标准，操作规程，工艺规程，并严格按GMP要求的文件实施程序进行了审核、批准，现已全面实施。在实施GMP过程中，始终把建设良好的硬件设施作为实施GMP的基础，把建立完善的GMP管理文件作为实施GMP的保证，把加强职工培训、转变员工的思想观念提高员工素质作为实施GMP的重点来抓，建立了一整套完善的生产管理和质量管理的保证体系，为确保生产出合格的保健品打下了坚实的基础。

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